原料資料在準(zhǔn)備中。FDA分別于2002年、2004年和2009年批準(zhǔn)了皮下注射劑、靜脈注射和吸入劑。本品半衰期長達(dá)3小時，臨床試驗證明，可明顯改善肺動脈高血壓患者的活動耐受，血流動力學(xué)及臨床癥狀。本品的產(chǎn)品專利和用途專利分別于2017年20月24日和2014年10月6日到期。2011年，本品全球銷售額為1.07個億美元。本品的穩(wěn)定性好，可以在室溫下存放。本品進口制劑已上市，無國內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)、申報。