建筑打樁專用陰離子聚丙烯酰胺

建筑打樁主要使用是分子量在1800萬以上,水解度在25左右共聚型的陰離子聚丙烯酰胺.Chinafloc在建筑打樁方面陰離子聚丙烯酰胺的應用有著豐富的經驗,產品出口到越南,德國,印度等國家與地區.
在水溶液中加入表面活性劑，將疏水單體以混合膠束或者增溶膠束形式分散在連續相中，連續相中的的活性端伸入膠束中引發膠束中的疏水單體參與接枝共聚合。實現與疏水單體的膠束接枝共聚合。
共聚合機理射線照射下會產生自由基，斷裂主要發生在叔碳上，因為叔碳上的氫原子比仲碳上的氫原子更容易被激發；接著自由基與反應單體反應，逐漸生成大分子接枝側鏈，自由基與一個單體小分子進行加成反應。
打樁用陰離子聚丙烯酰胺對于膠柬接枝共聚合工藝。首先石打樁用陰離子聚丙烯酰胺的水溶性在水相中分散；而后，鏈自由基在溶液均相區遏到．單體，與之共聚，在分子鏈上形成一段支鏈；大分子鏈自由基與增溶膠束內的疏水單體碰撞并在膠束中引發疏水單體聚合，從而引入疏水鏈段，在分子主鏈上形成支鏈或接到支鏈上；當打樁用陰離子聚丙烯酰胺共聚反應結束后，分子主鏈上接枝了以共聚支鏈，最終形成了嵌段形支鏈的分子結構。
打樁用陰離子聚丙烯酰胺共聚合得到的聚合物為梳型聚合物，梳型聚合物是在高分子主鏈同側，規則而等距離地接枝相同鏈長的側鏈，形成像梳子一樣結構的聚合物。在親水聚合物鏈上引入疏水基團制備的疏水改性水溶性聚合物稱為梳型。梳型的疏水側基無規分布，導致其疏水締合既可以發生在分子間也可發生在分子內。當聚合物濃度低時，疏水締合以分子內為主：當聚合物濃度高時，分子間締合概率增大，分子間締合形成的多分子鏈聚集體增大了聚合物鏈的流體力學體積，使水溶液的表觀黏度升高。打樁用陰離子聚丙烯酰胺單體質量用量超過3．9％后，接枝產物水溶性較差，主要原因是接枝產物中疏水基團含量超過一定值時，接枝產物的水溶性下降。疏水單體用量的繼續增加將導致疏水改性聚丙烯酰胺難以溶于水，所以必須嚴格的控制疏水單體的含量。可以看出隨著疏水單體用量的增加，膠束接枝產物水溶液表觀黏度先上升后下降。投料量中用量對接枝產物水溶液表觀黏度有很大的影響，
由打樁用陰離子聚丙烯酰胺高聚物在接受輻射時會同時發生降解和交聯，但在一定的輻射劑量范圍內有一種起主導作用。PAM為交聯型高聚物，交聯起主導作用。聚合物發生輻射交聯時出現幾種不同類型的交聯鍵：打樁用陰離子聚丙烯酰胺分子內交聯鍵，即同一分子鏈內部不同鏈段、基團之間可以連接起來形成內交聯鍵；樁聚丙烯酰胺化學鍵，即聚合物中大分子鏈和添加物分子的聚合體之間形成化學鍵；打樁用陰離子聚丙烯酰胺分子間交聯鍵，由分子間鏈自由基的復合形成。聚丙烯酰胺分子鏈上具有與丙烯酰胺單元數相同的側基一酰胺基，而酰胺基具有高極性，易形成氫鍵和高反應活性。打樁用陰離子聚丙烯酰胺輻射條件下酰胺基上產生活性基，分子鏈之間發生酰胺化交聯反應。輻射時間較短時，聚合物會發生酰胺基的酰亞胺化交聯反應，產生支鏈，表現為水溶液表觀黏度增加，隨著輻射時間進一步延長，交聯健的增多逐漸形成區域網狀結構，最終形成三維交聯的網絡，表現為不溶于水。交聯聚丙烯酰胺不溶于水但能吸收大量的水，形成凝膠。由實驗結論可知：PAM為輻射交聯型高聚物，在輻射過程中交聯起主導作用。