樣品制備

我們可以接受的樣品形式為

1、PVDF膜結(jié)合的樣品（請(qǐng)?zhí)峁┱ぃ?/span>

2、HPLC純化后的凍干粉樣品。

以下建議會(huì)有助于您準(zhǔn)備您的蛋白測(cè)序的樣品，這些意見(jiàn)適用于幾乎所有的純化方法。

1、樣品不能含有下列會(huì)干擾蛋白測(cè)序的物質(zhì)：

去污劑（Detergents）/ 鹽分（Salts）/ 非揮發(fā)性緩沖液（Non volatile buffers） 

胺（Amines）/ 氨基酸（Amino acids） 

2、避免因吸附而導(dǎo)致的樣品丟失：

當(dāng)分離純化小量的蛋白時(shí)，樣品的回收率往往較低，很大的一個(gè)原因是由于表面吸附，下面一些小竅門有助于解決這個(gè)問(wèn)題：避免透析 / 不要讓樣品干透，用盡可能小的管 / 特殊的疏水性蛋白，最多可加SDS 至0.05 %以減少吸附損失。

3、在SDS-PAGE 電泳純化蛋白時(shí)，注意下面一些事項(xiàng)能更好的保證樣品制備的成功率：

1）   每三至四周配置一次丙烯酰胺儲(chǔ)液，用所能得到的最好的試劑和水；

2）   用盡可能薄的膠來(lái)分離，最好聚合過(guò)夜使膠聚合充分，上樣之前預(yù)電泳數(shù)分鐘；

3）   充分上樣，使每條帶能有1-5 ug的目的蛋白

樣品信息

送達(dá)我們的樣品請(qǐng)注明以下信息：

1、  量。 我們要求提供至少20pmol, 希望提供50-100pmol，以便我們有足夠的量重復(fù)實(shí)驗(yàn)。但經(jīng)驗(yàn)告訴我們，客戶提供給我們的樣品經(jīng)常是被高估了樣品的量，我們推薦將已定量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白做一系列稀釋，同樣品一起分道電泳，這樣有助于準(zhǔn)確估計(jì)樣品的數(shù)量級(jí)。

2、  純度。 無(wú)論液相樣品或轉(zhuǎn)膜樣品，最少得達(dá)到75%的純度（基于摩爾數(shù)），重要的一點(diǎn)，所有的樣品不能含有任何非揮發(fā)性的緩沖液、避免氨基酸污染（Tris- glycine緩沖體系不合適），絕對(duì)不能含有鹽分或去污劑。推薦您拿給我們的樣品的最后一步用反向HPLC制備。

3、  其他信息。期望測(cè)得的氨基酸個(gè)數(shù) / 分子量 / 組織來(lái)源 / 制備方法等

價(jià)格

       開(kāi)機(jī)費(fèi)：￥1600元，含前五個(gè)氨基酸測(cè)序的費(fèi)用；此部分款項(xiàng)需預(yù)付，無(wú)結(jié)果不再退還。 每循環(huán)：￥248元