美利曲辛，是氟哌噻噸美利曲辛片(商品名：黛力新)的主要成分。吸收： 　　口服給藥血濃度的達峰時間約為4小時。口服生物利用度未知。 　　分布： 　　變現分布容積未知。大鼠的血漿蛋白結合率約為89% 　　生物轉化： 美利曲辛的消除半衰期約為19小時（范圍為12-24小時）。血漿消除率（Cls）未知。在大鼠體內，美利曲辛主要通過糞便排泄，也有部分通過尿排泄。排泄模型顯示經由糞便排泄美利曲辛的量大約為尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通過乳汁分泌未知。

藥理作用： 黛力新是由兩種非常有效的化合物組成的合劑。氟哌噻噸-一種神經阻滯劑，小劑量具有抗焦慮和抗抑郁作用。美利曲辛-一種雙相抗抑郁劑，低劑量應用時，具有興奮特性。兩種成份的合劑具有抗抑郁，抗焦慮和興奮特性。