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由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時(shí)分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。

產(chǎn)品編號(hào)：TC988C

產(chǎn)品規(guī)格：48孔X0.2

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時(shí)分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。

產(chǎn)品詳情：僅供科研使用

國(guó)際領(lǐng)先水平的TC988型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。

動(dòng)物疾病檢測(cè)：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門(mén)菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲(chóng)病等、炭疽芽孢桿菌。

食品安全：食源微生物、食品過(guò)敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè)。

科學(xué)研究：醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。

應(yīng)用行業(yè)：大學(xué)及研究所

技術(shù)原理：

標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。

技術(shù)參數(shù)：

標(biāo)本載體	0.2ml薄壁PCR離心管
標(biāo)本數(shù)量	標(biāo)本數(shù)量48個(gè)，包括4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品
試劑	SYBR Green I，F(xiàn)AM，Tex Red，F(xiàn)ITC等熒光染料，開(kāi)放式PCR試劑
反應(yīng)體系	10-100μL
建議質(zhì)控	四個(gè)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對(duì)照

指標(biāo)	熒光激發(fā)波長(zhǎng)	470nm
	熒光發(fā)射波長(zhǎng)	530nm，640nm，710nm 570nm，605nm
	熒光檢測(cè)方式	光開(kāi)關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式?
	控溫范圍	4.0℃-99.0℃?
	熱蓋溫度	100℃～120℃?
	升/降溫速度	≥4.0℃/S（Max）?
	溫度均勻性	≤±0.3℃?
	溫度精確度	≤±0.3℃?
	溫度顯示精度	0.1℃?
	檢測(cè)范圍	10¹～10¹⁰DNA/RNA copy/ml
	CT值重復(fù)性誤差	CV≤2.1％?重要
	核酸精度相關(guān)系數(shù)	R≥0.997?重要

軟件	溫階	1～9
	循環(huán)	1～99
	保溫時(shí)間	1～9999秒
	+.3.0.0.0..366999文件	1～9個(gè)連接
	升級(jí)方式	遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級(jí)

系統(tǒng)接口	RS-232C串行接口，雙向數(shù)據(jù)
主機(jī)操作系統(tǒng)	Windows2000/XP
產(chǎn)品外形尺寸	50cm× 40cm × 35cm
產(chǎn)品重量	25kg
使用環(huán)境	溫度5～40℃，相對(duì)濕度≤80％
使用電源	AC220 × （1±10%）V,50 × （1±2%）HZ
功耗	1100VA

多規(guī)格

提供96孔，多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品

產(chǎn)品特點(diǎn)：

專利技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐釵/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè)，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)。

1.走在PCR技術(shù)的前列

在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久；

將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于臨床；

2.快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性

實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的93

方法使準(zhǔn)確性更高；

簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法；

使用最少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果；

3.簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本

減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)；

縮短了出報(bào)告時(shí)間；

簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟；