醫(yī)用級羧甲基纖維素鈉崩解劑黏合劑和填充劑

羧甲纖維素鈉Suojia XianweisunaCarboxymethylcellulose Sodium

　　 [9004-32-4]
　　本品為纖維素在堿性條件下與***鈉作用生成的羧甲纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含Na應為6.5%～9.5%。 【性狀】本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末。
　　本品在水中溶脹成膠狀溶液，在乙醇、**或****中不溶。 【鑒別】取本品1g，加溫水50ml，攪拌使擴散均勻，制成膠體溶液，放冷，備用。
　　（1）取上述溶液10ml，加***銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀。
　　（2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。
　　（3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應（通則0301）。 【檢查】黏度  取本品適量，按照標示項下要求標明的條件配制溶液，釆用規(guī)定的測定條件，依法測定（通則0633第三法），應為標示黏度的75%～140%。
　　酸堿度  取本品0.5g，加溫水50ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（通則0631），pH值應為6.5～8.0。
　　取代度  取本品2.5g，置于坩堝中，用預先加熱至50～70℃的90%乙醇溶液洗滌多次，直至加1滴鉻酸鉀試液和1滴硝酸銀試液的濾液呈磚紅色為止，再用無水乙醇洗滌1次，將洗滌后的樣品移入稱量瓶中，于120℃干燥2小時（1小時左右時，將稱量瓶內樣品輕輕敲松）。移入干燥器內，冷卻至室溫，稱取1.0g上述樣品，精密稱定，置于坩堝中，以小火燒灼使炭化，放入300℃馬弗爐中，升溫至700℃，保溫15分鐘，放冷，移入250ml錐形瓶中，加水100ml和***滴定液（0.05mol/L）50.0ml，微沸10分鐘，加甲基紅指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至紅色剛褪。
　　按下式計算羧甲基毫摩爾數(shù)CB：  式中 CB為樣品中羧甲基毫摩爾數(shù)，mmol/g； 
　　V1為***滴定液的體積，ml；
　　C1為***滴定液的濃度，mol/L；
　　V2為氫氧化鈉滴定液的體積，ml；
　　C2為氫氧化鈉滴定液的濃度，mol/L；
　　m為取樣量，g。
　　按下式計算羧甲基纖維素鈉的取代度XD.S。  按干燥品計算，羧甲基纖維素鈉的取代度應為0.59～1.00。
　　溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g，加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，用新沸放冷的水稀釋至100ml。如顯渾濁，與3號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。
　　氯化物  取本品0.2g（按干燥品計），加新沸放冷至40～50℃的水90ml，劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，加新沸放冷的水稀釋至100ml。取10.0ml，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.25%）。
　　***鹽  取本品0.5g（按干燥品計），加水50ml使形成膠體溶液，取10ml，加***1ml，搖勻，置水浴上加熱，產生絮狀沉淀，放冷，離心。沉淀用水洗滌，每次10ml，離心，重復三次，合并洗液與上清液置50ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。取10.0ml，置50ml納氏比色管中，加水至約40ml，依法檢查（通則0802），與標準***鉀溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更濃（0.5%）。
　　硅酸鹽  取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，熾灼至完全灰化；加稀***20ml，蓋上玻璃平皿，緩緩煮沸30分鐘。移去玻璃平皿，水浴揮發(fā)至干，繼續(xù)小火加熱1小時，加熱水10ml，攪拌均勻。經(jīng)定量濾紙濾過，沉淀用熱水洗滌至沖洗液中加硝酸銀試液不再產生沉淀時止。沉淀與定量濾紙同置已恒重的坩堝中，在500～600℃熾灼至恒重，遺留殘渣不得過0.5%。
　　乙醇酸鈉  避光操作。取本品0.5g（按干燥品計），精密稱定，置燒杯中，加5mol/L醋酸溶液與水各5ml，攪拌至少30分鐘使乙醇酸鈉溶解，加***80ml與氯化鈉2g，攪拌使羧甲纖維素完全沉淀，濾過，用***定量轉移至100ml量瓶中，用***稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，取上清液作為供試品溶液。取室溫減壓干燥12小時的乙醇酸0.310g，精密稱定置1000ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加5mol/L醋酸溶液5ml，靜置30分鐘，加***80ml與氯化鈉2g，搖勻，用***稀釋至刻度，搖勻，靜置24小時，作為對照溶液。取供試品溶液和對照溶液各2.0ml，分別置25ml納氏比色管中，水浴加熱至***揮去，放冷，精密加2，7-二羥基萘***溶液（取2，7-二羥基萘10mg，加***100ml使溶解，放至顏色褪去，2天內使用）20ml，密塞，搖勻，置水浴中加熱20分鐘，放冷，供試品溶液與對照溶液比較，顏色不得更深。必要時，取上述兩種溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），10分鐘內，在540nm的波長處測定吸光度，計算。含乙醇酸鈉不得過0.4%。
　　干燥失重  取本品1.0g，在105℃干燥6小時，減失重量不得過10.0%（通則0831）。
　　鐵鹽  取本品1.0g（按干燥品計），置坩堝中，緩緩熾灼至完全炭化，放冷；加***0.5ml使殘渣濕潤，低溫加熱至***蒸氣除盡后，在550～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加***1ml與硝酸3滴，置水浴上蒸干，放冷，加稀***16ml與水適量，使殘渣溶解，移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻（必要時濾過），精密量取25ml，置50ml納氏比色管中，依法檢查（通則0807），與標準鐵溶液4.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0.016%）。
　　重金屬  取本品1.0g（按干燥品計），置瓷坩堝中，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之十。
　　砷鹽  取本品0.67g（按干燥品計），加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，干燥后，以小火灼燒使炭化，再以500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加***8ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0003%）。 【含量測定】取干燥失重項下的本品約0.25g，精密稱定，置150ml錐形瓶中，加冰醋酸50ml，搖勻，加熱回流2小時，放冷，移至100ml燒杯中，錐形瓶用冰醋酸洗滌3次，每次5ml，合并洗液于燒杯中，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于2.299mg的Na。 【類別】藥用輔料，崩解劑、黏合劑和填充劑等。 【貯藏】密封保存。